Clean Room Systems
Поставщик расходных материалов для чистых помещений
cleanroom.uz · +998 99 821-12-22 · [email protected]
Карточка товара
Арт. TINMAN-PHARMA-CRS
Pharma CRS — стеллаж со сплошными полками

Pharma CRS — стеллаж со сплошными полками

Арт: TINMAN-PHARMA-CRSПод заказ

Универсальный стеллаж со сплошными регулируемыми полками для хранения одежды, контейнеров, фотомасок и cleanroom-расходных материалов в зонах чистых помещений класса ISO 4 / GMP A. Каркас и полки — нержавеющая сталь AISI 304 с зеркальной полировкой 2R high gloss, опционально AISI 316. Габариты по конфигуратору: длина 766–8454 мм (модульное расширение по тому же ряду, что и Micro CRS), глубина 400/500/600 мм, высота 1800/2000 мм. Типовая Pharma CRS 1200 × 600 × 2000 имеет массу 69 кг. В отличие от перфорированной Micro CRS, сплошные полки без перфорации удерживают мелкоштучные материалы и не пропускают пролитые жидкости — критично для зон работы с растворами, ампулами и флаконами. Полки регулируются по высоте на специальном Z-профиле с шагом 50 мм, что позволяет настраивать высоту секций под фактический ассортимент хранения. Скруглённые передние и задние кромки повышают эргономику; замкнутые сварные швы и минимизация щелей соответствуют принципам hygienic design GMP Annex 1; поверхность с минимальной шероховатостью выдерживает регулярную обработку дезинфектантами. Опции: бортики Sl50/Sl100 для удержания мелких предметов, регулируемые разделители Adjustable Dividers, специализированные держатели SMIF/PARP/PhotoMasks/Reticals. Тип ножек — стандартные регулируемые / закрепляемые / 360°-колёса с тормозами (1 пара с тормозами + 1 без). Применение — хранение чистой одежды и контейнеров в gowning room, размещение асептически расфасованной продукции в промежуточных зонах, складирование sterilized-инструмента в зонах подготовки.

Характеристики
МатериалAISI 304 (опция: AISI 316)
Размеры (мм)766–8454 × 400/500/600 × 1800/2000 (LxDxH)
Вес (кг)69 (Pharma CRS 1200 × 600 × 2000)
Класс чистоты ISO 14644-1ISO 4
Класс чистоты EU GMPКласс A
Полировка2R high gloss
ПолкиРегулируемые, шаг 50 мм (Z-профиль)
Колёса360°, 1 пара с тормозами + 1 без (опция)
ОпцииSl50/Sl100, Adjustable Dividers, держатели SMIF/PARP/PhotoMasks/Reticals

Стандарты

ISO 14644-1EU GMP Annex 1ISO 9001

Соответствие стандартам

GMP Annex 1

EU GMP Annex 1 (2022): Manufacture of Sterile Medicinal Products

  • §5.4

    Поверхности — гладкие, моющиеся

    Стеллажи из полированной нерж. стали с замкнутыми сварными швами обеспечивают cleanability полок и опор; перфорация (40%) не задерживает воздушный поток.

  • §6.1

    Принципы дизайна оборудования

    Стеллаж — часть оборудования зоны: регулируемые полки на Z-профиле без крепежа исключают накопление загрязнений в крепеже.

  • §6.18

    Очистка оборудования

    Конструкция стеллажа должна обеспечивать доступ ко всем поверхностям полок и опор для регулярной дезинфекции.

  • §11.4

    Совместимость со спорицидами

    Поверхности должны выдерживать штатные дезинфектанты и спорициды без деградации.

ICH Q9

ICH Q9 (R1): Quality Risk Management

  • Annex II.7

    Risk-based storage selection

    Тип стеллажа (перфорированный / сплошной, размер ячеек), кол-во полок, держатели — выбираются по риск-анализу хранения и характеру материалов.

USP <1116>

USP <1116>: Microbiological Control and Monitoring of Aseptic Processing Environments

  • Section 4

    Cleanroom Design — storage organization

    USP <1116> §4 регламентирует point-of-use хранение и организацию материалов в чистой зоне; регулируемые полки на Z-профиле — гибкое решение.

ASTM

ASTM Cleanroom Standards (E2500-25, E2042/E2042M, F51/F51M-20, E2090, F1671/F1671M-22)

  • E2042/E2042M-09(2021)

    Cleaning & Maintaining Controlled Areas

    ASTM E2042 — методика очистки cleanroom-стеллажей: полки, опоры, перфорация.

ISO 13485

ISO 13485: Medical Devices — Quality Management Systems

  • Section 6.4

    Work environment & contamination control

    Стеллажи для хранения расходников медизделий — часть инфраструктуры §6.4.2 (контроль контаминации).

Маппинг приведён для общего понимания применимости. Финальное подтверждение соответствия — на стороне QA вашего предприятия в составе валидационного пакета.

Другие товары в категории

Запросить КП
WhatsAppПозвонить