cleanroom.uz · +998 99 821-12-22 · [email protected]
Арт. 2121203

Модульная тележка UNO 211
Hydroflex, нержавеющая сталь, ISO 4 / GMP A, B, центрифуга для отжима мопов
Стандарты
Соответствие стандартам
GMP Annex 1
EU GMP Annex 1 (2022): Manufacture of Sterile Medicinal Products
- §4.33
Программа очистки и дезинфекции
Помещения очищаются и дезинфицируются по письменной программе, с предварительной очисткой и удалением остатков дезинфектантов. Тележки и системы насыщения — инструмент выполнения этой программы.
- §4.35
Стерильные средства и хранение разведений
В зонах A и B моющие и дезинфицирующие средства должны быть стерильными. Разведения хранят в предварительно очищенных (при необходимости стерилизованных) ёмкостях ограниченное время — это относится к ёмкостям тележек и систем насыщения.
- §4.10
Перенос оборудования между зонами
Перенос оборудования и материалов в чистые помещения — один из главных источников контаминации; такие операции оцениваются, и при необходимости вводятся контрольные меры.
- §4.7
Материалы предметов в чистом помещении
Материалы предметов, используемых в помещении, выбираются так, чтобы минимизировать образование частиц и выдерживать многократную обработку моющими, дезинфицирующими и спороцидными средствами.
ICH Q9
ICH Q9 (R1): Quality Risk Management
- Annex II.4
Risk-based cleaning workflow
Отдельные комплекты инвентаря по зонам, цветовое кодирование — стандартный риск-контроль.
USP <1116>
USP <1116>: Microbiological Control and Monitoring of Aseptic Processing Environments
- Section 6
Cleaning Equipment
Конструкция уборочных систем (двухвёдерные, отжим, материалы) определяется требованиями USP <1116> к недопущению cross-contamination.
ASTM
ASTM Cleanroom Standards (E2500-25, E2042/E2042M, F51/F51M-20, E2090, F1671/F1671M-22)
- E2500-25
Specification, Design, Verification of Cleaning Systems
ASTM E2500-25 — risk-based рамка для спецификации и верификации поддерживающих систем чистого помещения, включая уборочные тележки и дозирующие узлы.
Маппинг приведён для общего понимания применимости. Финальное подтверждение соответствия — на стороне QA вашего предприятия в составе валидационного пакета.




